Groeihormoon suppressie test

Als de IGF-1 spiegel +2 SD overschrijdt in vergelijking tot de referentiewaarde voor leeftijd en puberteitsstadium, pas de dosis aan op basis van de IGF-1/IGFBP-3 ratio. Bij groeihormoondeficiëntie door een intracraniële laesie regelmatig onderzoeken op progressie van de aandoening. Wil jij meer informatie over medicijnen, onderzoeken en behandelingen ontvangen?

• Andere oorzaken zijn beschadigingen door ziekten die na de geboorte zijn ontstaan.
• Als u een instructie nodig hebt, kan dit digitaal of fysiek.
• Het duurt ongeveer 2 weken voordat de uitslagen bekend zijn.
• De arts bespreekt de uitslag met u en vertelt u wat er verder gaat gebeuren.

In deze folder leest u hoe de test verloopt en hoe u zich hierop voorbereidt. Tot op jongvolwassen leeftijd staan mensen met Prader-Willi syndroom (PWS) onder controle van kinderartsen. “Daarna vallen ze in een gat”, aldus dr. Laura de Graaff. Tot slot Voordat u naar huis gaat, maakt de verpleegkundige voor u een controleafspraak bij uw behandelend arts. Tijdens deze afspraak op de polikliniek krijgt u de uitslag van de test.

Uw afspraak of opname

Onder invloed van IGF-I en groeihormoon delen de kraakbeencellen zich en veranderen zij uiteindelijk in uitgerijpte kraakbeencellen die worden vervangen door botcellen. IGF-BP3 wordt net als IGF-I door groeihormoon gestimuleerd. Het gehalte aan IGF-I en IGF-BP3 in het bloed is dus sterk afhankelijk van de hoeveelheid groeihormoon in het bloed. Hieronder kunt u meer lezen over het verband tussen groeihormoon en IGF-I. Ruim zeventig procent van het IGF-I dat in het bloed zit, is aan dit eiwit gebonden.

• Tot slot is de graadmeter waarop we de groeihormoonbehandeling afstemmen, de IGF-1 spiegel, een moeilijke laboratoriumbepaling.
• Ook kan de informatie over pijn en angst rem op de website u meer handvatten bieden in het omgaan met de overstap.
• Het is uw eigen verantwoordelijkheid na te gaan of uw kind verzekerd is voor de zorg waarvoor u naar het Jeroen Bosch Ziekenhuis komt.
• Wij zetten daarvoor al onze medische expertise in en werken samen, bijvoorbeeld met je familie en vrienden, je huisarts, de gemeente en de thuiszorg.
• U kunt thuis de huidige Humatrope® voorraad eerst opmaken.

Om de dertig minuten nemen we bloed bij u af om de hoeveelheid groeihormoon te bepalen. Hierdoor kunnen we vaststellen of uw hypofyse een normale hoeveelheid groeihormoon afgeeft. Er wordt een infuusnaaldje in de arm ingebracht, dat tijdens het onderzoek blijft zitten. Aan dit naaldje wordt een infuussysteem gekoppeld.

Biosynthetisch groeihormoon

Door bloedonderzoek wordt de hoeveelheid Insulin-like Growth Factor (IGF-1) in het bloed bepaald. Samen met https://dynastyhadleigh.com/groeiende-trend-van-clenbuterol-kuren-verontrust/ stimuleert het de botgroei, waardoor de lengte toeneemt. Bij kinderen met groeihormoondeficiëntie is de hoeveelheid IGF-I in het bloed te laag. Groeihormoon is een eiwit dat wordt gemaakt in de hypofyse en stimuleert o.a. De hypofyse is een hormoonproducerende klier onderaan de hersenen in de schedelbasis.

• Daarom is het landelijk beleid dat meisjes vanaf 8 jaar en jongens vanaf 10 jaar, 5 dagen vóór de test geslachtshormonen krijgen toegediend.
• Het effect verschilt per groeistoornis maar ook per kind.
• Er is weinig ervaring met het beginnen van de behandeling rond de aanvang van de puberteit, evenals bij kinderen met het Silver-Russelsyndroom.
• Eerst zal de kinderarts onderzoeken of er ook sprake kan zijn van andere oorzaken van een groeiachterstand.

Vervolgens nemen we op verschillende tijdstippen bloed af. Deze informatie is geschreven voor u, als ouder, om ú te informeren over wat er gaat gebeuren. Voor uw kind is het belangrijk dat u hiervan goed op de hoogte bent. Thuis stellen kinderen namelijk vaak meer vragen dan in het ziekenhuis. Daarom kunt u het beste uitleggen wat er gaat gebeuren.

De klachtenkunnen echter zo erg zijn dat ze het werk of de relatie negatief beïnvloeden. Gelukkig is een tekort aan groeihormoon goed te behandelen met dagelijkse injecties met groeihormoon. Daarom is het belangrijk om naar de dokter te gaan bij langdurige vage klachten. Deze kan een patiënt verwijzen naar de endocrinoloog, die kan vaststellen of behandeling met groeihormoon wenselijk is. Veel mensen denken dat een groeihormoontekort alleen een probleem is bij kinderen.

Informatieboekje

Andere oorzaken van een niet goed werkende hypofyse zijn beschadiging ervan door ziekten die na de geboorte zijn ontstaan of door toedoen van operaties. Bestraling van de schedel kan ook leiden tot verminderde aanmaak van groeihormoon. Maar ook de verwerking van koolhydraten, vetten en eiwitten wordt beïnvloed door groeihormoon. Het zorgt voor het behoud van een goede balans tussen vetten, water en spieren in je lichaam.

Als u acromegalie heeft, zult u regelmatig bij ons op de polikliniek door uw arts gecontroleerd worden. De arts zal u naar uw klachten vragen en zal het groeihormoon- en IGF-I-gehalte in het bloed meten. Voor de medicamenteuze behandeling van acromegalie hebben we op dit moment een aantal soorten medicijnen.

somatropine

Het blijkt dat hoe lager de IGF-I spiegel, hoe zwaarder mensen zijn. Niet alleen op het lichaam, maar ook op het functioneren van de hersenen wordt deze relatie op oudere leeftijd gezien. Bij een lagere IGF-I waarde is er een verband met minder goed cognitief functioneren. Zodra er in het bloed aanwijzingen zijn voor het opnieuw ontstaan van een te hoge productie van groeihormoon, zal verder onderzoek gedaan worden. Naast een groeiachterstand kan een groeihormoontekort een aantal andere kenmerken of symptomen hebben.

De meest voorkomende oorzaak van een te hoge productie van groeihormoon is een tumor in de hypofyse die groeihormoon maakt. Een dergelijke tumor is vrijwel altijd goedaardig. De oorzaak voor het ontstaan van deze goedaardige tumor is tot op heden onbekend. De medische benaming voor groeihormoon is somatropine. De behandeling met somatropine leidt niet bij iedereen tot dezelfde resultaten. Het effect verschilt per groeistoornis maar ook per kind.